华东医药控股子公司获得新西兰药物临床试验批准

　　医美查显示，4月6日，华东医药股份有限公司发布公告，其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司获得新西兰药品和医疗器械安全管理局（Medsafe）、健康及残疾伦理委员会（HDEC）的最终批准，获准在当地开展注射用 DR10624 的 I 期临床试验。

　　据悉，该药物—注射用 DR10624为注射用无菌冻干粉末，主要治疗2 型糖尿病、肥胖、代谢综合征等内分泌疾病。这次获准在新西兰进行临床试验是道尔生物首个在海外获批的临床试验申请，也是全球第一个进入临床研究的同时靶向 GLP-1R、GCGR 和 FGF21R 的长效三靶点激动剂。这将丰富公司在内分泌治疗领域的产品储备，进一步提升公司综合竞争力。

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　　图片来源：东方财富网

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